Εξηγούμε ποια είναι η χρωμοσωμική θεωρία της κληρονομικότητας που διατυπώθηκε από τους Sutton και Boveri. Επίσης, πώς βασίζεται στους νόμους του Μέντελ.
Ποια είναι η χρωμοσωμική θεωρία της κληρονομικότητας;
Η χρωμοσωμική θεωρία της κληρονομικότητας ή η χρωμοσωμική θεωρία των Sutton και Boveri είναι η επιστημονική εξήγηση της μετάδοσης ορισμένων χαρακτήρων μέσω του γενετικός κώδικας που περιέχει το κύτταρο ζωντανό, που εμφανίζεται μεταξύ μιας γενιάς ατόμων και της επόμενης.
Αυτή η θεωρία αναπτύχθηκε από τους επιστήμονες Theodor Boveri και Walter Sutton το 1902. Παρά την απόσταση μεταξύ τους, οι Boveri (Γερμανικά, 1862-1915) και Sutton (American, 1877-1916) υπέβαλαν ανεξάρτητα τα ίδια συμπεράσματα με βάση προηγούμενες γνώσεις σχετικά με ο κληρονομία και στην κυτταρική λειτουργία.
Ήταν μια πολυσυζητημένη και αμφιλεγόμενη θεωρία μέχρι το 1915, όταν έγιναν πειράματα με μύγες Drosophila melanogaster από τον Αμερικανό επιστήμονα Thomas Hunt Morgan (1856-1945) τις επιβεβαίωσε πλήρως.
Η χρωμοσωμική θεωρία της κληρονομικότητας μελέτησε το γονίδια, δηλαδή τα τμήματα του DNA που κωδικοποιούν πρωτεΐνη συγκεκριμένος, αποκαλούμενος και «κληρονομικοί παράγοντες» στις μελέτες του για την κληρονομικότητα Γκρέγκορ Μέντελ (1822-1884). Συγκεκριμένα, υπέθεσε ότι τα γονίδια βρίσκονται μέσα στα χρωμοσώματα του κυττάρου, που βρίσκονται με τη σειρά τους μέσα στο πυρήνα του κυττάρου.
Η ύπαρξη του χρωμοσώματα και η αντιγραφή τους κατά την κυτταρική διαίρεση ήταν γνωστή, αλλά από εδώ και πέρα έγιναν πολύ πιο γνωστά: ήταν γνωστό ότι προέρχονται σε ομόλογα ζεύγη, το ένα από τη μητέρα και το άλλο από τον πατέρα, επομένως τα αναπαραγωγικά κύτταρα ή γαμέτες πρέπει να παρέχουν σε κάθε άτομο με το μισό ακριβώς του γενετικού υλικού.
Αυτή η θεωρία μας επέτρεψε να καταλάβουμε γιατί ορισμένοι χαρακτήρες κληρονομούνται και άλλοι όχι, δηλαδή γιατί ένα αλληλόμορφο μεταδίδεται και ένα άλλο όχι, αφού είναι ανεξάρτητα μεταξύ τους, καθώς βρίσκονται σε διαφορετικά χρωμοσώματα. Για παράδειγμα, το χρωμόσωμα που περιέχει πληροφορίες για το φύλο του ατόμου είναι διαφορετικό από το χρωμόσωμα που περιέχει πληροφορίες για το χρώμα των ματιών του κ.λπ.
Νόμοι του Μέντελ
Ο κύριος προηγούμενος της χρωμοσωμικής θεωρίας της κληρονομικότητας αποτελούν οι μελέτες του Γκρέγκορ Μέντελ, ο οποίος πραγματοποίησε μια σειρά πειραμάτων και παρακολούθησης μεταξύ των φυτών μπιζελιού, καταφέρνοντας να διατυπώσει τους γνωστούς νόμους του Μέντελ για την κληρονομικότητα το 1865.
Οι εμπειρίες του ήταν θεμελιώδεις για την κατανόηση του τρόπου με τον οποίο τα γενετικά χαρακτηριστικά μεταδίδονται από τη μια γενιά στην άλλη. Πρώτον, ανακάλυψε ότι υπάρχουν χαρακτηριστικά (γονίδια) δύο τύπων: κυρίαρχα (ΑΑ) ή υπολειπόμενα (αα), ανάλογα με το αν εκδηλώνεται σε το άτομο ή όχι, όντας στην τελευταία περίπτωση φορέας του μη εκδηλωμένου γονιδίου.
Έτσι, ο Μέντελ πρότεινε την ύπαρξη «καθαρών» ατόμων (ομόζυγα), είτε κυρίαρχων είτε υπολειπόμενων (ΑΑ ή αα), και άλλων ετεροζυγώτων που προκύπτουν από τη γενετική ανάμειξη και μετάδοση (Αα), για κάθε συγκεκριμένο κληρονομικό χαρακτηριστικό.
Αυτή η προσέγγιση ήταν η πρώτη ανθρώπινη προσπάθεια να περιγράψει τους νόμους που διέπουν τη γενετική, και παρόλο που τα αποτελέσματά της αναγνωρίστηκαν πολύ αργότερα, είναι μια επαναστατική συνεισφορά για την εποχή της, το θεμέλιο όλων όσων θα ερχόταν αργότερα.