Πέρασμα

ο Πέρασμα είναι η ανταλλαγή μητρικών και πατρικών χρωμοσωμάτων όπως συμβαίνει στην προφύλαξη της μύωσης. Αυτή η ανταλλαγή κομματιών επιτρέπει την ποικιλία των χαρακτηριστικών του απογόνου. Τα λάθη κατά τη διέλευση προκαλούν ασθένειες όπως το σύνδρομο Wolf-Hirschhorn.

Τι είναι το πέρασμα;

Η Γενετική περιγράφει τη χρωμοσωμική διέλευση ως πέρασμα. Κατά τη διάρκεια αυτής της διαδικασίας υπάρχει ανταλλαγή κομματιών μεταξύ των μητρικών και πατρικών χρωμοσωμάτων.

Τα χρωμοσώματα περιέχουν DNA που είναι συσκευασμένο σε πρωτεΐνες. Έτσι, κατά τη διάρκεια της διέλευσης, το DNA του απογόνου αποτελείται από το γενετικό υλικό και των δύο γονέων. Αυτό το βήμα είναι μέρος του meiosis, επίσης γνωστό ως meiosis. Αυτό προηγείται από ένα σπάσιμο των κλώνων DNA που προκαλούνται από ένζυμα.

Η διασταύρωση πραγματοποιείται κατά τη διάρκεια της προφύλαξης μιας μύησης και πραγματοποιείται στο συναπτονικό συγκρότημα. Είναι μια δομή που αποτελείται από πρωτεΐνες, DNA και RNA. Με τη διασταύρωση, διασταυρώσεις δύο χρωματοειδών το καθένα μπορεί να παρατηρηθεί κάτω από ένα ελαφρύ μικροσκόπιο.

Ο ανασυνδυασμός της διέλευσης είναι επίσης γνωστός ως ενδοχρωμοσωμικός ανασυνδυασμός. Ακολουθεί τον διαχρωματικό ανασυνδυασμό, ο οποίος δημιουργεί μια τυχαία διάταξη πατρικών και μητρικών γαμετών για το σχηματισμό ζυγωτών.

Λειτουργία & εργασία

Η γενετική διαφοροποιεί τη μίτωση και τη μύωση. Η μίωση είναι επίσης γνωστή ως απλή κυτταρική διαίρεση. Τα ζευγάρια πατρικών και μητρικών χρωμοσίων διπλασιάζονται κατά τη διάρκεια αυτής της διαδικασίας και κατανέμονται σε θυγατρικά κύτταρα. Αυτό σημαίνει ότι σε κάθε ένα από τα δύο μισά ορίζεται ομόλογος συνεργάτης μετά την απλή διαίρεση. Έτσι, τα θυγατρικά κύτταρα έχουν το διπλάσιο σύνολο χρωμοσωμάτων από τα αρχικά κύτταρα. Για να το πούμε, το DNA διπλασιάζεται στη μίτωση.

Σε σύγκριση με αυτό, η μύωση είναι ο διαχωρισμός της ωριμότητας στην οποία εμφανίζονται τα γεννητικά κύτταρα. Στο πρώτο βήμα της μείωσης, τα ζευγάρια αντίγραφα γονιδίων διπλασιάζονται ξανά. Δημιουργείται μια τετραπλάσια αντικατάσταση αντιγραφικού γονιδίου. Όλα τα υπάρχοντα χρωμοσώματα είναι σε δύο χρωματοειδή το καθένα, δηλαδή σε διπλούς κλώνους DNA συμπεριλαμβανομένων των σχετικών πρωτεϊνών. Ο ανασυνδυασμός συμβαδίζει με τη διαδικασία διπλασιασμού του DNA. Τα αλληλόμορφα ανταλλάσσονται και το γενετικό υλικό αναδιατάσσεται.

Αυτή η νέα διάταξη κατά τον διαχρωματικό ανασυνδυασμό αφήνεται στην τύχη. Κατά τη διάρκεια της προφάσεως, τα αντίστοιχα χρωμοσώματα της μητέρας και του πατέρα αρχικά τυχαία συνδέονται μεταξύ τους. Αυτή η προσθήκη είναι επίσης γνωστή ως ζυγοτένιο και οδηγεί στο σύμπτομο σύμπλεγμα πρωτεϊνών, DNA και RNA.

Το ζυγοτένιο ακολουθείται από μια φάση ζευγαρώματος, επίσης γνωστή ως παχυτένιο. Η δομή που δημιουργείται με αυτόν τον τρόπο ονομάζεται δισθενής λόγω του διπλασιασμού των χρωμοσωμάτων. Μερικές φορές υπάρχει επίσης συζήτηση για ένα τετράδα, αφού τώρα υπάρχουν τέσσερα χρωματοειδή.

Τέλος, ειδικά ένζυμα δημιουργούν ρήξη στους κλώνους του DNA. Αυτό το διάλειμμα πραγματοποιείται πάντα όπου τα μεμονωμένα χρωματοειδή αλληλεπικαλύπτονται. Ο ενδοσωμοσωμικός ανασυνδυασμός συνδέει τώρα τα σημεία διακοπής των χρωμοσωμάτων εγκάρσια. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο αυτή η διαδικασία αναφέρεται επίσης ως χρωμοσωμική διασταύρωση.

Σε περίπτωση διέλευσης, ολόκληρες περιοχές χρωμοσωμάτων ανταλλάσσονται μεταξύ δύο διαφορετικών χρωμοσωμάτων. Χωρίς τη διασταύρωση, δεν μπορούν να προκύψουν νέοι συνδυασμοί χαρακτηριστικών για τον απόγονο. Ο ανασυνδυασμός είναι μόνο η βάση για φαινόμενα προσαρμογής σε μεταβαλλόμενες περιβαλλοντικές συνθήκες. Ο ενδοχρωμοσωμικός ανασυνδυασμός είναι επομένως ένα σημαντικό μέρος της εξέλιξης.

Η Meiosis και η ενδοχρωμοσωμική διέλευση ακολουθούνται από μίτωση.

Μπορείτε να βρείτε το φάρμακό σας εδώ

Ασθένειες και παθήσεις

Τα σφάλματα κατά τη διέλευση αποτελούν σημαντικό παράγοντα ασθένειας. Εάν, για παράδειγμα, δύο αλληλουχίες χρωμοσωμάτων είναι πολύ παρόμοιες στον σχηματισμό τετραδίου, τότε αυτές οι αλληλουχίες μπορεί να υπερτίθενται ακόμη κι αν δεν είναι ομόλογες. Η συζήτηση είναι λοιπόν μια άνιση παράκαμψη. Σε αυτό το φαινόμενο, ένα σκέλος χάνεται συχνά και ένα άλλο διπλασιάζεται. Σε αυτό το πλαίσιο μιλάμε επίσης για διαγραφή και επανάληψη.

Ορισμένα λάθη κατά τη διέλευση δεν έχουν αξία ασθένειας, αλλά άλλα οδηγούν σε συνδυασμούς που έχουν ως αποτέλεσμα άτομα που δεν μπορούν να επιβιώσουν. Σε άλλες περιπτώσεις δίνεται και πάλι η επιβίωση, αλλά η αξία της νόσου συνδέεται με την ελαττωματική διέλευση.

Οι ασθένειες που σχετίζονται με τη διέλευση είναι είτε χρωμοσωμικές εκτροπές είτε χρωμοσωμικές δυσπλασίες. Ως αποτέλεσμα τέτοιων παρεκκλίσεων ή δυσπλασιών, για παράδειγμα, μπορεί να αναπτυχθούν συγγενείς ασθένειες όπως η νόσος του Huntington.

Η νόσος του Huntington είναι μια κληρονομική νόσος του εγκεφάλου που προκαλεί διαταραχές, απώλεια ελέγχου των μυών, αυταπάτες και άνοια ή γνωστικές διαταραχές. Η ασθένεια προκαλείται από μια αφύσικα υψηλή αλληλουχία υπολειμμάτων γλουταμίνης που κωδικοποιούνται από ορισμένα γονίδια.

Το σύνδρομο Cri-du-chat οφείλεται επίσης σε ένα λάθος στο πέρασμα. Αυτή η ασθένεια είναι ένα παράδειγμα κληρονομικής νόσου που προκύπτει από τη διαγραφή. Το βραχίονα του χρωμοσώματος πέντε διαγράφεται. Εκείνοι που έχουν πληγεί είναι ψυχικά εξασθενημένοι και κάνουν ασυνήθιστους θορύβους Συχνά έχουν πολύ μικρό κεφάλι και μεγάλα μάτια.

Το σύνδρομο Wolf-Hirschhorn προκαλείται επίσης από ένα λάθος στο πέρασμα. Σε αυτήν την περίπτωση, ένα μέρος του βραχίονα του χρωμοσώματος τέσσερα χάνεται. Ως αποτέλεσμα, εμφανίζονται σοβαρές διανοητικές αναπηρίες και διαταραχές ανάπτυξης.

Μια λιγότερο σοβαρή ασθένεια που προκαλείται από λάθη κατά τη διέλευση είναι η κόκκινη-πράσινη κακή όραση. Σε αυτήν την ασθένεια, ο ελαττωματικός ανασυνδυασμός στερείται γονιδίων για ορισμένες ευαισθησίες στο φως. Το άτομο που επηρεάζεται δεν μπορεί να αντιληφθεί τα χρώματα της αντίστοιχης φωτεινής περιοχής. Αυτό το φαινόμενο μεταδίδεται στην υπολειπόμενη κληρονομιά που συνδέεται με το Χ.