Ασθένειες

Η αποβολή ή η άμβλωση είναι ένας ανεπιθύμητος τερματισμός της εγκυμοσύνης εντός των πρώτων 23 εβδομάδων της εγκυμοσύνης. Το παιδί δεν εμφανίζει σημάδια ζωής όπως ομφαλικός παλμός, καρδιακός παλμός ή αναπνοή και το βάρος του είναι εκεί

Ο υποσιτισμός, ο υποσιτισμός ή ο υποσιτισμός είναι μάλλον σπάνιοι στον δυτικό κόσμο, ωστόσο ο υποσιτισμός μπορεί να προκύψει λόγω της εσφαλμένης διατροφής ή της μονόπλευρης διατροφής. Τα παιδιά και οι έφηβοι ειδικότερα μπορούν να περάσουν

Το σύνδρομο Rubinstein-Taybi είναι μια γενετική ασθένεια. Αυτό οδηγεί σε διαφορετικές ψυχικές και σωματικές διαταραχές.

Το σύνδρομο Silver-Russell (RSR) είναι ένα πολύ σπάνιο σύνδρομο, το οποίο χαρακτηρίζεται ήδη από προγεννητικές διαταραχές ανάπτυξης με την ανάπτυξη βραχέος αναστήματος. Μέχρι στιγμής, μόνο περίπου 400 κρούσματα της νόσου έχουν τεκμηριωθεί. Η εμφάνιση

Η εγκεφαλική ατροφία περιγράφει τη συνεχιζόμενη απώλεια της εγκεφαλικής μάζας και των νευρωνικών συνδέσεων στον εγκέφαλο. Οι αιτίες μπορεί να είναι διάφορες ασθένειες. Εκείνοι που επηρεάζονται υποφέρουν από περιορισμούς στις ψυχικές και / ή κινητικές τους δεξιότητες.

Μια εγκεφαλική νόσος είναι γνωστή ως υποφλοιώδης αρτηριοσκληρωτική εγκεφαλοπάθεια (SAE). Είναι επίσης γνωστό ως νόσος του Binswanger.

Η τρισωμία 13, επίσης γνωστή ως σύνδρομο Patau, είναι ένα σπάνιο γενετικό ελάττωμα στο οποίο το χρωμόσωμα 13 εμφανίζεται τρεις φορές αντί των συνηθισμένων δύο. Οδηγεί σε πληθώρα διαφορετικών ασθενειών και φυσικών χαρακτηριστικών, τα περισσότερα από τα οποία βρίσκονται ήδη στο

Η σπονδυλίωση είναι μια σειρά προβλημάτων με τη σπονδυλική στήλη που προκαλούνται από φθορά στους μεσοσπονδύλιους δίσκους. Η φυσιοθεραπεία, τα φάρμακα για τον πόνο ή η χειρουργική επέμβαση μπορούν να βοηθήσουν στην ανακούφιση των συμπτωμάτων φθοράς. Τα περισσότερα άτομα άνω των 65 ετών έχουν

Η σπονδυλάρθρωση είναι μία από τις πιο κοινές ασθένειες της σπονδυλικής στήλης, η οποία συνήθως μπορεί να εντοπιστεί σε εκφυλιστικές διεργασίες. Ειδικά οι ηλικιωμένοι επηρεάζονται από τη σπονδυλαρθρίωση.

Η ασθένεια αποθήκευσης σιαλικού οξέος είναι μια πολύ σπάνια, γενετικά προκαλούμενη λυσοσωμική ασθένεια αποθήκευσης στην οποία η πρωτεΐνη σιαλίνη κωδικοποιείται εσφαλμένα. Η σιαλίνη είναι μια διαμεμβρανική πρωτεΐνη που είναι συνήθως μονοσακχαρίτες όπως οι σιαλίνες

Το 1966, ο γιατρός καθηγητής Dr. Andreas Rett μια σπάνια και προηγουμένως άγνωστη ασθένεια που επηρεάζει σχεδόν αποκλειστικά τα κορίτσια. Η ασθένεια, που προκαλεί σοβαρές ψυχικές και σωματικές αναπηρίες, πήρε το όνομά του από το σύνδρομο Rett

Η σπονδυλολίσθηση είναι μια σπονδυλική νόσος στην οποία ένα ή περισσότερα σπονδυλικά σώματα μετακινούνται το ένα με το άλλο (σπονδυλική ολίσθηση) και έτσι οδηγούν σε απώλεια σταθερότητας της σπονδυλικής στήλης. Η σπονδυλολίσθηση εξαρτάται από την έκταση

Οι αναπτυξιακές διαταραχές στα παιδιά πρέπει να διαφοροποιούνται από τις αναπτυξιακές διαταραχές στα παιδιά. Το τελευταίο σχετίζεται κυρίως με τη φυσική ανάπτυξη, ενώ οι αναπτυξιακές διαταραχές κυρίως νοητικές, γνωστικές, κινητικές, αισθητηριακές, συναισθηματικές

Το Hydrops fetalis αναφέρεται στη συσσώρευση υγρού σε διάφορα διαμερίσματα του εμβρύου, σε ορώδεις κοιλότητες ή σε μαλακούς ιστούς. Είναι ένα σοβαρό σύμπτωμα διαφόρων συγγενών παθήσεων που προκαλούν αναιμία στο έμβρυο. Τα υδρόψυχα

Η διανοητική αναπηρία είναι όταν ένα άτομο δεν μπορεί να επεξεργαστεί και να χρησιμοποιήσει νέες πληροφορίες. Εκτός από τη μείωση της νοημοσύνης, οι κοινωνικές δεξιότητες είναι επίσης σοβαρά μειωμένες. Η διανοητική αναπηρία μπορεί να είναι και συγγενής

Το ταλέντο του νησιού είναι ο σύγχρονος τεχνικός όρος για ένα συγκεκριμένο προφίλ πληροφοριών, που ήταν προηγουμένως γνωστός με το διακριτικό όνομα "idiot savant" ή το παραπλανητικό όνομα savant. Το ταλέντο του νησιού εμφανίζεται με ένα άνισο φάσμα ταλέντων

Το σύνδρομο Fragile X, επίσης γνωστό ως σύνδρομο Martin Bell, είναι μια γενετική αλλαγή σε ένα Χ χρωμόσωμα. Τα κύρια χαρακτηριστικά της νόσου είναι τα διανοητικά ελλείμματα και μια αλλαγή εμφάνισης. Το σύνδρομο Fragile X δεν μπορεί να αντιμετωπιστεί, είναι

Η κυστική ίνωση (κυστική ίνωση) είναι μια κληρονομική ασθένεια που είναι πιο συχνή στους λευκούς. Ένα τυπικό σημάδι κυστικής ίνωσης είναι ο σχηματισμός παχιάς βλέννας στους πνεύμονες και το πάγκρεας. Τότε έρχεται

Η αποκόλληση του αμφιβληστροειδούς είναι μια οξεία οφθαλμική νόσος. Εάν υπάρχει υποψία, θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν οφθαλμίατρο για να αποφύγετε πιθανή τύφλωση.

Η φλεγμονή του οπτικού νεύρου (τεχνικά: νευρίτιδα νευρική οπτική, επίσης: οπισθογλοιακή νευρίτιδα) είναι μια αυτοάνοση φλεγμονή του οπτικού νεύρου (οπτικό νεύρο).