Απο Ιός JC Όπως ο ιός BK, ανήκει στους πολυϊούς ιούς, μια ομάδα ιών DNA χωρίς περίβλημα. Εμφανίζεται παγκοσμίως και μεταδίδεται ήδη στην παιδική ηλικία, οπότε μπορεί να παραμείνει για όλη τη ζωή. Το παθογόνο προκαλεί προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια ή PML για σύντομο χρονικό διάστημα.
Τι είναι ο ιός JC;
Ο ιός JC (σύντομο όνομα: JCPyV) είναι ένα παθογόνο της οικογένειας Polyomaviridae και το γένος Polyomavirus που εμφανίζεται παγκοσμίως. Ονομάζεται επίσης Ανθρώπινος πολυϊός 2 ή JC πολυϊός καθορισμένο. Λήφθηκε στην παιδική ηλικία, το παθογόνο εισέρχεται συνήθως στα νεφρά ή στο κεντρικό νευρικό σύστημα και πιθανώς στα λευκοκύτταρα (λευκά αιμοσφαίρια), όπου μπορεί να παραμείνει για ζωή.
Ο ιός JC είναι ένα ευκαιριακό παθογόνο, που σημαίνει ότι επανενεργοποιείται όταν το σώμα πάσχει από σοβαρή ανοσοκαταστολή.
Ο ιός JC δεν είναι τυλιγμένος, επομένως δεν έχει ένα περίβλημα λιπιδίων που περιβάλλει. Αυτό το καθιστά πιο σταθερό στις περιβαλλοντικές επιρροές από τους περιβλημένους ιούς. Ο ιός φέρει το dsDNA ως το γονιδίωμά του, καθιστώντας τον έναν από τους λίγους ιούς διπλής έλικος DNA χωρίς περίβλημα λιπιδίων.
Το όνομα του ιού JC προέρχεται από τα αρχικά του ασθενούς John Cunningham, στον οποίο ο ιός ανακαλύφθηκε για πρώτη φορά το 1971.
Εμφάνιση, διανομή και ιδιότητες
Ο ιός JC εμφανίζεται παγκοσμίως. Το ποσοστό μόλυνσης είναι περίπου 85 τοις εκατό. Μόλις μολυνθεί με το παθογόνο, παραμένει κυρίως στα νεφρά και στο κεντρικό νευρικό σύστημα για μια ζωή. Ο ιός είναι επίσης πιθανό να εξαπλωθεί στα λευκοκύτταρα.
Η μόλυνση προφανώς αποκτήθηκε στην παιδική ηλικία. Υπάρχει μεγάλη πιθανότητα το παθογόνο να εξαπλωθεί από το στόμα. Πάνω από το 60 τοις εκατό όλων των ΗΠΑ-Αμερικανών έχουν αντισώματα κατά του ιού JC έως την ηλικία των 12 ετών. Μέχρι αυτό το σημείο, η μόλυνση πιθανότατα θα προχωρήσει χωρίς συμπτώματα. Ωστόσο, εάν το ανοσοποιητικό σύστημα καταστέλλεται σοβαρά, όπως για παράδειγμα στο AIDS ή στη λευχαιμία, το παθογόνο μπορεί να επανενεργοποιηθεί, το οποίο στη συνέχεια καταστρέφει τα μολυσμένα κύτταρα και το απελευθερώνει στην κυκλοφορία του αίματος. Εκεί ο ιός εξαπλώνεται στη συνέχεια στα ολιγοδενδρογλοιακά κύτταρα του εγκεφάλου, όπου μπορεί στη συνέχεια να τα καταστρέψει ως μέρος της νόσου.
Ο ιός JC χαρακτηρίζεται από την έλλειψη φακέλου λιπιδίων. Αυτή η έλλειψη κάλυψης καθιστά τον ιό ανθεκτικό σε πολλές περιβαλλοντικές επιδράσεις. Με αυτόν τον τρόπο, συνήθως ξεφεύγει από την καταστροφή μέσω της απολύμανσης.Επιπλέον, ο ιός JC έχει ένα διπλόκλωνο DNA και είναι ένας από τους λίγους ιούς χωρίς περίβλημα που έχουν δίκλωνο DNA, μαζί με τους αδενοϊούς, τους ανθρώπινους ιούς θηλώματος και τον ιό ΒΚ.
Συνολικά, αυτό το γονιδίωμα αποτελείται από 5130 ζεύγη βάσεων, τα οποία χωρίζονται σε τρεις ενότητες. Η πρώτη ενότητα αποτελεί το μη κωδικοποιητικό μέρος όπου βρίσκεται η αρχή της αντιγραφής. Η δεύτερη περιοχή είναι υπεύθυνη για το μικρό και το μεγάλο αντιγόνο Τ. Ο τρίτος και τελευταίος κωδικός περιοχής για τις διάφορες πρωτεΐνες φακέλου, συγκεκριμένα το VP1, VP2 και το VP3 pentamer. Επειδή οι μη κωδικοποιητικές περιοχές μπορούν να αναδιαταχθούν, προκύπτουν διαφορετικές παραλλαγές ιού JC.
Το γονιδίωμα περιβάλλεται από ένα καψίδιο icosahedral, ένα πρωτεϊνικό κέλυφος που προστατεύει τον ιό. Οι ιοί έχουν διάμετρο περίπου 45 nm. Το καψίδιο που περιβάλλει τον ιό αποτελείται από 72 καψομερή. Αυτά τα καψομερή αποτελούνται κυρίως από τα πενταμερή VP1, τα πενταμερή VP2 ή VP3 είναι λιγότερο παρόντα στο καψίδιο.
Ασθένειες και παθήσεις
Ο ιός JC προκαλεί προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια (PML για συντομία), μια ασθένεια που επηρεάζει κυρίως το κεντρικό νευρικό σύστημα. Η ασθένεια είναι οξεία και συνεχίζει να αναπτύσσεται, και γι 'αυτό ονομάζεται προοδευτική. Επειδή σχεδόν όλοι φέρουν αυτόν τον ιό, η ασθένεια μπορεί να επηρεάσει όλους, αλλά η αποδυνάμωση του ανοσοποιητικού συστήματος αποτελεί βασική απαίτηση για την έναρξη της νόσου.
Η πρώτη μόλυνση με το παθογόνο στην παιδική ηλικία εκτελείται χωρίς συμπτώματα. Οι ασθενείς με αδυναμία Τ-κυττάρων, όπως συμβαίνει με το AIDS ή τη λευχαιμία, είναι οι πιο συνηθισμένοι. Εάν οι ιοί επανενεργοποιηθούν, προέρχονται από τον τόπο όπου επιμένουν για ζωή, όπως τα νεφρά, ο εγκέφαλος ή ο μυελός των οστών, μέσω λευκοκυττάρων στο κεντρικό νευρικό σύστημα, όπου εμφυτεύονται στη λευκή ύλη και πολλαπλασιάζονται.
Επιτίθενται κυρίως στα ολιγοδενδροκύτταρα. Αυτοί οι τύποι κυττάρων σχηματίζουν τα περιβλήματα των νεύρων, τα οποία περιβάλλουν τα νευρικά κύτταρα προκειμένου να διασφαλιστεί η βέλτιστη διεξαγωγή διέγερσης. Τα ολιγοδενδροκύτταρα καταστρέφονται ως αποτέλεσμα της νόσου, τα νευρικά κύτταρα χάνουν τη θήκη των νεύρων τους, κατεδαφίζονται. Υπάρχει επίσης μετανάστευση φλεγμονωδών κυττάρων, πράγμα που σημαίνει ότι η απομυελίνωση συνεχίζεται.
Τα συμπτώματα που προκύπτουν είναι διαφορετικά ανάλογα με την τοποθεσία. Εάν επηρεάζεται η παρεγκεφαλίδα, είναι ιδιαίτερα εμφανή τα κινητικά συμπτώματα όπως η διαταραχή του συντονισμού της κίνησης (αταξία). Επιπλέον, το PML μπορεί να επηρεάσει το γλωσσικό κέντρο. Κατά συνέπεια, οι πάσχοντες πάσχουν από διαταραχές του λόγου. Εάν επηρεαστεί η οπτική ή ακουστική οδό, μπορεί να προκύψουν ελαττώματα οπτικού πεδίου ή ακόμη και απώλεια ακοής. Αργότερα, μπορεί να εμφανιστούν μαθησιακές διαταραχές, άνοια και δυσκολίες συγκέντρωσης καθώς και επιληπτικές κρίσεις.
Εκτός από τις αποτυχίες του κεντρικού νευρικού συστήματος (ΚΝΣ), οι ιοί JC έχουν συνδεθεί με την ανάπτυξη ορισμένων όγκων του εγκεφάλου, ειδικά σε πειράματα σε ζώα. Είναι πιθανό τα άτομα που επηρεάζονται να έχουν αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης όγκων του ΚΝΣ.
