Ασθένειες

Η κετοξέωση είναι μια παραλλαγή της μεταβολικής οξέωσης. Είναι ιδιαίτερα εμφανές στο πλαίσιο του σακχαρώδους διαβήτη, όταν υπάρχει συνολική ανεπάρκεια ινσουλίνης.

Περίπου το 90% του παγκόσμιου πληθυσμού πάσχει από δυσανεξία στη λακτόζη ή δυσανεξία στο σάκχαρο του γάλακτος. Στις χώρες της Κεντρικής Ευρώπης υπάρχουν λιγότεροι άνθρωποι που πάσχουν από δυσανεξία στη λακτόζη. Μόνο περίπου 10 έως 20 τοις εκατό του πληθυσμού μπορεί να βρεθεί εδώ

Η δυσλιποπρωτεϊναιμία είναι όταν διαταράσσεται η αναλογία ορισμένων πρωτεϊνών στον ορό του αίματος. Υπάρχει και μια γενετική (πρωτογενής) μορφή και μια δευτερεύουσα παραλλαγή, η οποία αποτελεί μέρος μιας άλλης υποκείμενης νόσου

Τα ξανθώματα είναι συνήθως κιτρινωπά, πλούσια σε χοληστερόλη εναποθέσεις σε τένοντες ή σε άλλα μέρη του σώματος. Αυτοί οι λιπαροί ιστοί μπορούν να σχηματιστούν και να καθιζάνουν κάτω από την επιφάνεια του δέρματος σε διάφορες μορφές. Τα ξανθώματα σχετίζονται κυρίως με την υπερλιποπρωτεΐνη

Η αθηροσκλήρωση, η αθηροσκλήρωση, αναφέρεται επίσης συνήθως ως σκλήρυνση των αρτηριών. Κατά τη διάρκεια ενός ανθυγιεινού τρόπου ζωής, η χοληστερόλη, το λίπος και ο ασβέστης (πλάκα) εναποτίθενται στις αρτηρίες, οι οποίες στη συνέχεια προκαλούνται από αρτηριακή συστολή

Η υπερλιποπρωτεϊναιμία (HLP) χαρακτηρίζεται από αυξημένα επίπεδα χοληστερόλης, τριγλυκεριδίων και λιποπρωτεϊνών στο αίμα. Οι αιτίες της υπερλιποπρωτεϊναιμίας ποικίλλουν και οι συνέπειές της πρέπει να εξεταστούν με διαφοροποιημένο τρόπο.

Μια ανεπάρκεια προγεστερόνης μπορεί να προκαλέσει κάποιες μη συγκεκριμένες κλινικές εικόνες και, τουλάχιστον, να είναι υπεύθυνη για την ανεκπλήρωτη επιθυμία να αποκτήσουν παιδιά. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις αιτίες και τους τρόπους θεραπείας και πρόληψης.

Οι γυναίκες επηρεάζονται κυρίως από την έλλειψη οιστρογόνων.Η ανεπάρκεια οιστρογόνων μπορεί να εμφανιστεί λόγω ασθένειας, αλλά συχνά συνοδεύει τις διαδικασίες ωρίμανσης.

Είναι γνωστές συνολικά 45 διαφορετικές ασθένειες αποθήκευσης λυσοσωμάτων, οι οποίες είναι μια ετερογενής ομάδα συγγενών μεταβολικών ασθενειών. Τα άτομα που πάσχουν από οποιαδήποτε από αυτές τις ασθένειες έχουν γενετικό ελάττωμα

Το σύνδρομο Cutis laxa είναι ένα σύμπλεγμα δερματικών παθήσεων που μπορεί να είναι κληρονομικά καθώς και να αποκτήσουν και σχετίζονται με ζαρωμένο και ζαρωμένο δέρμα. Οι κλινικές εικόνες είναι εντελώς διαφορετικές. Τα ακόλουθα προορίζονται μόνο να είναι κληρονομικά

Περίπου ένα στα 5000 άτομα στη Γερμανία πάσχει από αιμορραγική διαταραχή. Οι αιτίες και η θεραπεία των διαταραχών πήξης είναι πολύ διαφορετικές.

Η κυτταρομεγαλία, που ονομάζεται επίσης σωματική νόσος, μεταδίδεται από τον ιό της ανθρώπινης κυτταρομεγαλίας, που ονομάζεται επίσης HZMV. Αυτός ο ιός, που ανήκει στην οικογένεια του ιού του έρπητα, παραμένει στους ανθρώπους για ζωή μετά τη μόλυνση

Εάν έχετε νεφροσκλήρωση, επηρεάζεται ο νεφρός ενός προσβεβλημένου ατόμου. Τα στάδια πρώιμης θεραπείας συνήθως αυξάνουν την επιτυχία της θεραπείας.

Η ασβεστοποίηση της νεφρικής αρτηρίας, επίσης γνωστή ως στένωση της νεφρικής αρτηρίας, είναι ένας τύπος σκλήρυνσης των αρτηριών στις οποίες μειώνεται η μία ή και οι δύο νεφρικές αρτηρίες. Εάν αφεθεί χωρίς θεραπεία, η ασθένεια μπορεί να οδηγήσει σε νεφρική ανεπάρκεια και στη χειρότερη περίπτωση

Τα γλουταμινικά άλατα βρίσκονται σε πολλά τρόφιμα, χρησιμεύουν ως ενισχυτικά γεύσης και μπορούν να οδηγήσουν σε δυσανεξία στο γλουταμινικό σε ορισμένα άτομα. Ευρέως, αυτό το φαινόμενο αναφέρεται συχνά ως σύνδρομο κινέζικου εστιατορίου. Γλουταμινικά

Το νευροβλάστωμα είναι καρκίνος και η δεύτερη πιο συχνή κακοήθης ανάπτυξη στα παιδιά μετά από όγκους στον εγκέφαλο. Στη Γερμανία περίπου 150 παιδιά προσβάλλονται από ένα νευροβλάστωμα κάθε χρόνο, με το ποσοστό επιβίωσης να επηρεάζεται σημαντικά από αυτό

Η ΣΕΒ είναι σύντομη για τη σπογγώδη εγκεφαλοπάθεια των βοοειδών και είναι μια ασθένεια των βοοειδών. Συνήθως αναφέρεται ως ασθένεια τρελών αγελάδων. Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από αλλοιωμένες πρωτεΐνες. Τρώγοντας το κρέας των άρρωστων ζώων

Η πέτρα του ουρητήρα είναι μια κατάθεση στον ουρητήρα. Στις περισσότερες περιπτώσεις, μια πέτρα του ουρητήρα βγαίνει από μόνη της.

Το σύνδρομο Down ή η τρισωμία 21 δεν είναι ασθένεια με την παραδοσιακή έννοια. Είναι πιο πιθανό να θεωρηθεί ως συγγενής χρωμοσωμική διαταραχή ή χρωμοσωμική αλλαγή. Δυστυχώς, το σύνδρομο Down δεν μπορεί ούτε να προληφθεί ούτε να αποφευχθεί αυτή η «ασθένεια»

Η λαρυγγική παράλυση είναι το αποτέλεσμα βλάβης στο δέκατο κρανιακό νεύρο και τα κλαδιά του και μπορεί να συμβεί στη μία πλευρά ή και στις δύο πλευρές. Στο πλαίσιο της λογοθεραπείας ή / και των χειρουργικών μέτρων, η λαρυγγική παράλυση είναι η πλειονότητα των